La CI pertenece al grupo de enfermedades poligénicas o complejas y mediante varios estudios se han identificado variantes en genes como: ALOX5AP, MEF2A, en el cromosoma 9; algunas variantes raras en los genes LDLR y APOA5 relacionados con mayor riesgo de infarto agudo de miocardio, otros relacionados con genes que intervienen en el metabolismo lipídico, gracias a esto se confirma la importancia de factores de riesgo como la inflamación, presión arterial y el metabolismo lipídicoven la patogenia de la CI. Se ha demostrado la relación entre el polimorfismo de apoE y la variación en los niveles plasmáticos de lípidos y de lipoproteínas y el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular.
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| Tomado de: http://andrespachecog.blogspot.com/ |
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| Tomado de: http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0798-02642007000100002 |
Referencias bibliográficas:
http://www.revespcardiol.org/es/genetica-cardiopatia-isquemica-del conocimiento/articulo/90461343/#bib138
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-00112006000100007
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